Expresión de la porción soluble del receptor neonatal humano recombinante (rhFcRnsol) empleando células de mamífero.
El receptor neonatal para el Fc (FcRn) es una proteína heterodimérica similar al complejo mayor de histocompatibilidad de clase I (MHC I). Este receptor está localizado principalmente en endosomas y puede unirse a la albúmina sérica (SA) e inmunoglobulina G (IgG) en un proceso estrictamente depend...
Guardado en:
| Autor Principal: | |
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| Otros Autores: | , |
| Formato: | Tesis Libro |
| Lenguaje: | Spanish |
| Materias: |
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| 080 | # | # | |a 57.08 |
| 100 | 1 | # | |a Tolopka, Juan Ignacio |
| 245 | 1 | 0 | |a Expresión de la porción soluble del receptor neonatal humano recombinante (rhFcRnsol) empleando células de mamífero. |c Juan Ignacio Tolopka ; Directora Carolina V. Attallah, Codirector Marcos R. Oggero Eberhardt |h Recurso electrónico |
| 256 | # | # | |a Datos electrónicos (1 Archivo : 3,5 MB). |
| 260 | # | # | |e Santa Fe |g 2020 |
| 300 | # | # | |a 1 cd. |b il. |c 12 cm. |
| 500 | # | # | |a Lugar de realización: Centro Biotecnológico del Litoral (FBCB) |
| 500 | # | # | |a Disponible sólo en cd. |
| 502 | # | # | |a Tesina (Licenciatura en Biotecnología)--Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas, Universidad Nacional del Litoral, 2020 |
| 520 | 3 | # | |a El receptor neonatal para el Fc (FcRn) es una proteína heterodimérica similar al complejo mayor de histocompatibilidad de clase I (MHC I). Este receptor está localizado principalmente en endosomas y puede unirse a la albúmina sérica (SA) e inmunoglobulina G (IgG) en un proceso estrictamente dependiente del pH, protegiendo a ambos ligandos de la degradación lisosomal y prolongando así su vida media en circulación. La determinación de la afinidad in vitro del FcRn humano producido en forma recombinante (rhFcRn) a anticuerpos terapéuticos, proteínas de fusión al Fc o conjugadas a SA permite predecir la vida media plasmáticas de estas moléculas, lo que constituye parte del desarrollo de los estudios pre-clínicos de las mismas. La expresión del rhFcRn representa un desafío ya que es una proteína heterodimérica de membrana, y cuya estequiometría y patrón de glicosilación influencian la funcionalidad y estabilidad de la molécula. En este trabajo se describe la obtención del heterodimérico rhFcRn en forma soluble (rhFcRnsol) y de una molécula soluble de simple cadena (rhFcRnsc) mediante la transfección de células de mamífero CHOK1 y HEK293 en adherencia, y mediante la transducción de células HEK293 en adherencia y suspensión. Ambas proteínas fueron detectadas en los sobrenadantes de cultivos y se demostró su funcionalidad mediante la unión al Fcy1 en forma dependiente del pH a través de un ensayo de inmunoprecipitación. La estrategia aquí empleada proporciona un reactivo analítico de extrema utilidad en el desarrollo y la evaluación de anticuerpos y otras proteínas de fusión a Fc con potencial uso terapéutico. |
| 538 | # | # | |a Requerimientos del sistema: lector de Adobe reader. |
| 650 | 0 | 7 | |a Biotecnología |2 spines |
| 653 | 0 | # | |a Tesina de Biotecnología |
| 653 | 0 | # | |a Expresión en células de mamíferos |
| 653 | 0 | # | |a Porción soluble del receptor neonatal |
| 653 | 0 | # | |a Vida media de anticuerpos terapéuticos |
| 700 | 1 | # | |a Attallah, Carolina V. |e director de grado |
| 700 | 1 | # | |a Oggero Eberhardt, Marcos R. |e director de grado |
| 090 | |a Tes. Biotec. |b Caja 22.1 |d N° 177 |i 5504778 |u 19 | ||