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Un estudio téorico relativo a los resultados experimentales de reacciones de Diels-Alder polares

Fil: Kneeteman, María Nélida. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ingeniería Química; Argentina

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Detalles Bibliográficos
Autor Principal: Kneeteman, María Nélida
Otros Autores: Domingo Asensi, Luis Ramón
Formato: Tesis
Lenguaje:Spanish
Spanish
Publicado: 2012
Materias:
Diels-Alder
Aromáticos
DFT
Líquidos iónicos
Mecanismos
Aromatic
Ionic liquid
Mechanism
Acceso en línea:http://hdl.handle.net/11185/401
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Kneeteman, María Nélida
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spelling oai:bibliotecavirtual.unl.edu.ar-handle:11185-4012020-02-20T14:53:59Z Un estudio téorico relativo a los resultados experimentales de reacciones de Diels-Alder polares A theorical study related to experimental resuls of Polar Diels-Alder reactions Kneeteman, María Nélida Kneeteman, María Nélida Domingo Asensi, Luis Ramón Sbarbati Nudelman, Norma Kaufman, Teodoro Bonivardi, Adrian Lombardo, Eduardo Agustín Diels-Alder Aromáticos DFT Líquidos iónicos Mecanismos Diels-Alder Aromatic DFT Ionic liquid Mechanism Fil: Kneeteman, María Nélida. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ingeniería Química; Argentina La reacción de Diels-Alder como bloque constructor de anillos carbociclos y heterocíclicos, en una sola etapa, es una de las reacciones más utilizadas en los diagramas de síntesis. A su vez, el uso de compuestos aromáticos como dienófilos ha abierto un amplio campo que conlleva a la construcción de estructuras compatibles con los esqueletos de productos de variada utilidad. Se describe un análisis teórico basado en la teoría del Funcional de la Densidad (DFT) tendiente a la comparación y verificación de las conductas reactivas en una serie de compuestos aromáticos carbocíclicos y heterocíclicos, adecuadamente sustituidos, al participar como dienófilos reacciónes de Diels-Alder polares, junto a dienos de nucleofília variable. Se calcularon las propiedades globales: potencial químico, dureza química , electrofilia global, nucleofília global , y las propiedades locales: electrofília local y nucleofília local , para los pentaheterocíclicos aromaticos, los benzofusionados aromáticos, una serie de compuestos naftalenicos y azanaftalenicos, monosustituidos por grupos atraedores de electrones y para un set de dienos de variada nucleofilia. Estas propiedades han sido utilizadas con el propósito de justificar los datos experimentales, por ejemplo rendimiento, regioquímica y regioselectividad y además predecir el comportamiento de potenciales sustratos a fin de encontrar los mejores pares de dienófilos/dienos. Además se evaluo el índice local de reactividad diferenciada . Por otra parte se realizo un estudio mecanístico; se estudio el efecto de los líquidos iónicos próticos (LIP) como solventes en estos procesos y la acción que ejercen los catalizadores ácidos tipo ácidos de Lewis The characteristics of the Diels-Alder reaction as a carbocycle and heterocycle block constructor in one step, transform it in one of the most useful reactions in organic synthesis. At the same time, the use of aromatic compounds as dienophiles opens a wide field that involves the construction of different structures compatibles with useful natural products frameworks. Hence, the distinct interest that the study of this reaction presents in both ways theoretical and experimental. The present Thesis work describes a theoretical analysis based on the Density Functional Theory (DFT), which is prone to the comparison and verification of the reactive behave, opportunely described for a series of carbocycle and heterocycle aromatic compounds properly substituted participating as dienophiles in polar cycloadittion processes (Diels-Alder reaction) together with dienes of different nucleophilicity values. Global properties and local properties were calculated for the aromatic pentaheterocycles, the aromatic benzofused rings a series of naphthalene and azanaphthalene compounds, monosubstituted and, complementary, for the employed dienes. These properties have been used with the purpose of justify the experimental results and also to predict de behave of potential substrates. With the aim of evaluate the performance of the local reactivity index which is used as a efficient descriptor of the local electrophilicity/nucleophilicity in a molecule. On the other hand a mechanistic study related to the polar Diels-Alder reaction was performed. was also considered the presence of protic ionic liquids (PILs) as solvents and acid catalyst. 2012-10-17 2012-10-17 si info:eu-repo/semantics/doctoralThesis info:ar-repo/semantics/tesis doctoral info:eu-repo/semantics/acceptedVersion Thesis http://hdl.handle.net/11185/401 spa spa http://bibliotecavirtual.unl.edu.ar/licencia.html info:eu-repo/semantics/closedAccess https://bibliotecavirtual.unl.edu.ar/licencia/licencia.html application/pdf pdf application/pdf
score 11.8626

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