Análisis de la inmunogenicidad de variantes O-glicosiladas del Inteferón alfa 2b y desarrollo de versiones con inmunogenicidad reducida.
El interferón alfa 2 humano recombinante (rhIFN-α2) es un antiviral aprobado para el tratamiento de hepatitis B y C crónicas. El fracaso de las terapias hechas con este interferón se debe a su reducido tiempo de residencia en el plasma y el consecuente aumento de las dosis en cortos períodos de tiem...
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| Autor Principal: | |
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| Otros Autores: | , |
| Formato: | Tesis Libro |
| Lenguaje: | Español |
| Materias: |
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| 080 | # | # | |a 57 |
| 100 | 1 | # | |a Giorgetti, Sofía Inés |c Lic. |
| 245 | 1 | 0 | |a Análisis de la inmunogenicidad de variantes O-glicosiladas del Inteferón alfa 2b y desarrollo de versiones con inmunogenicidad reducida. |c Sofía Inés Giorgetti ; Director Eduardo F. Mufarrege, Co-directora Marina Etcheverrigaray |
| 260 | # | # | |e Santa Fe : |g 2021 |
| 300 | # | # | |a VII, 151 p. : |b il. ; |c 30 cm. |
| 500 | # | # | |a Lugar de realización: Centro Biotecnológico del Litoral - FBCB - UNL |
| 502 | # | # | |a Tesis (Doctorado en Ciencias Biológicas)--Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas, Universidad Nacional del Litoral, 2021 |
| 504 | # | # | |a Bibliografía: p. 139 |
| 520 | 3 | # | |a El interferón alfa 2 humano recombinante (rhIFN-α2) es un antiviral aprobado para el tratamiento de hepatitis B y C crónicas. El fracaso de las terapias hechas con este interferón se debe a su reducido tiempo de residencia en el plasma y el consecuente aumento de las dosis en cortos períodos de tiempo. Por ello, hay numerosos estudios enfocados en el desarrollo de formulaciones rhIFN-α2 de acción prolongada que posibiliten sostener la supresión viral durante mayores intervalos de tiempo. En este contexto, se analiza la inmunogenicidad de la proteína recombinante GMOP-IFN y se busca desarrollar nuevas variantes con inmunogenicidad reducida, sin producir un impacto negativo en su estructura o función biológica. En este sentido se realiza la identificación y optimización del contenido de epitopes T con el objetivo de encontrar un mejor candidato terapéutico en función de su antigenicidad/inmunogenicidad, pero también en base a sus parámetros farmacocinéticos y actividad biológica in vitro |
| 530 | # | # | |a Disponible también en Biblioteca Virtual de la UNL |u https://hdl.handle.net/11185/6261 |
| 650 | 0 | 7 | |a Farmacogenética |2 spines |
| 650 | 0 | 7 | |a Interferón |2 spines |
| 650 | 0 | 7 | |a Especificidad de los anticuerpos |2 spines |
| 653 | 0 | # | |a Tesis Doctoral en Ciencias Biológicas |
| 653 | 0 | # | |a Farmacocinética |
| 653 | 0 | # | |a Inmunogenicidad |
| 700 | 1 | # | |a Mufarrege, Eduardo F. |c Dr. |e director de tesis |
| 700 | 1 | # | |a Etcheverrigaray, Marina |c Dra. |e director de tesis |
| 090 | |a Tes. Doc. FBCB |b Caja 67 |d N° 1 |i 5505716 |u 19 | ||