Mecanismo de interiorización celular del Trypanosoma cruzi : contribución al estudio de las estructuras moleculares involucradas en este proceso
FCM (fracción catódica mayor) están constituidas por glicoproteínas rica en grupos β galactosil. Los anticuerpos contra la FCM reconocen la superficie de tripomastigotes, forma infectante del parásito Trypanosoma cruzi. El trabajo estudia la implicancia de los residuos carbohidratados β galactosil...
Guardado en:
| Autor Principal: | |
|---|---|
| Otros Autores: | |
| Formato: | Tesis Libro |
| Lenguaje: | Español |
| Materias: |
| LEADER | 02095ntm a2200301 a 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 323499.19.f | ||
| 003 | arsfunl | ||
| 008 | 200806s1995 ARG bm |00 0|spa d | ||
| 040 | # | # | |a HHR |d Visado |d HHR |
| 080 | # | # | |a 57 |
| 100 | 1 | # | |a Imaz, María Susana |
| 245 | 1 | 0 | |a Mecanismo de interiorización celular del Trypanosoma cruzi : |b contribución al estudio de las estructuras moleculares involucradas en este proceso |c María Susana Imaz ; Director Alberto J. Marcipar |
| 260 | # | # | |e Santa Fe : |g 1995 |
| 300 | # | # | |a 93 h. : |b il. ; |c 30 cm. |
| 500 | # | # | |a Lugar de realización: Instituto de Tecnología Biológica (INTEBIO) |
| 502 | # | # | |a Tesis (Doctorado en Ciencias Biológicas)--Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas, Universidad Nacional del Litoral, 1995 |
| 504 | # | # | |a Bibliografía: h. 76 |
| 520 | 3 | # | |a FCM (fracción catódica mayor) están constituidas por glicoproteínas rica en grupos β galactosil. Los anticuerpos contra la FCM reconocen la superficie de tripomastigotes, forma infectante del parásito Trypanosoma cruzi. El trabajo estudia la implicancia de los residuos carbohidratados β galactosil de estas glicoproteínas en el mecanismo de infectividad del parásito. Se muestra la obtención y caracterización de anticuerpos monoclonales contra una fracción de glicoproteínas de epimastigotes, que reconocen residuos β galactosil y el efecto de este anticuerpo monoclonal en la inhibición de la infectividad del parásito. Se analiza la posible participación de esa estructura molecular en la penetración a células por el parásito, también se evalúa el papel inmunogénico de esas estructuras moleculares en la infección natural. |
| 650 | 0 | 7 | |a Tripanosomiasis |2 spines |
| 650 | 0 | 7 | |a Inmunogenética |2 spines |
| 650 | 0 | 7 | |a Especificidad de los anticuerpos |2 spines |
| 653 | 0 | # | |a Tesis Doctoral en Ciencias Biológicas |
| 653 | 0 | # | |a Enfermedad de chagas |
| 653 | 0 | # | |a Mecanismos de infección |
| 653 | 0 | # | |a Anticuerpos monoclonales |
| 700 | 1 | # | |a Marcipar, Alberto J. |e director de tesis |
| 887 | # | # | |a Registro Migrado |
| 090 | |a Tes.Doc. FBCB |b Caja 4 |d N° 3 |i 3190328 |u 19 | ||