Generación de líneas celulares BHK21 recombinantes productoras de glicoproteína G del virus de la rabia.
Se planteó como objetivo la expresión de glicoproteína G del virus de la rabia en células de riñón de hámster bebé (BHK-21), sustrato más comúnmente utilizado para la producción de vacuna antirrábica veterinaria, para caracterizar partículas similares al virus de la rabia (RV-VLPs) generadas. A fin...
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| Autor Principal: | |
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| Formato: | Tesis Libro |
| Lenguaje: | Español |
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| 100 | 1 | # | |a Garay, Ernesto Sergio |
| 245 | 1 | 0 | |a Generación de líneas celulares BHK21 recombinantes productoras de glicoproteína G del virus de la rabia. |c Ernesto Sergio Garay ; Director Claudio César Prieto, Codirector Diego Sebastián Fontana |h [recurso electrónico] |
| 256 | # | # | |a Datos electrónicos (1 Archivo : 5,7 MB). |
| 260 | # | # | |e Santa Fe : |g 2018 |
| 300 | # | # | |a 1 cd. : |b il. ; |c 12 cm. |
| 500 | # | # | |a Disponible sólo en cd. |
| 502 | # | # | |a Tesina (Licenciatura en Biotecnología)--Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas, Universidad Nacional del Litoral, 2018 |
| 520 | 3 | # | |a Se planteó como objetivo la expresión de glicoproteína G del virus de la rabia en células de riñón de hámster bebé (BHK-21), sustrato más comúnmente utilizado para la producción de vacuna antirrábica veterinaria, para caracterizar partículas similares al virus de la rabia (RV-VLPs) generadas. A fin de evaluar diferentes condiciones de cultivo, se adaptó la línea celular BHK-21 a crecimiento en suspensión utilizando medios de cultivo libres de suero fetal bovino. Luego se generaron líneas recombinantes que expresan la glicoproteína G del virus de la rabia mediante transducción con vectores lentivirales y se analizó la expresión por citometría de flujo y microscopía de fluorescencia. Posteriormente se purificaron RV-VLPs de sobrenadantes de cultivo mediante ultracentrifugación en gradiente de densidades y se analizaron por ELISA sándwich. Para incrementar la productividad de RV-VLPs se procedió a clonar la línea adherente, obteniéndose un clon con una productividad 25 veces superior a la línea de origen, el cual fue evaluado para la producción en mayor escala en frasco roller. |
| 538 | # | # | |a Requerimientos del sistema: Adobe reader |
| 650 | 0 | 7 | |a Biotecnología |2 spines |
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| 653 | 0 | # | |a Tesina de Biotecnología |
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| 653 | 0 | # | |a BHK-21 |
| 700 | 1 | # | |a Prieto, Caludio César |e director de grado |
| 700 | 1 | # | |a Fontana, Diego Sebastián |e director de grado |
| 090 | |a Tes. Biotec. |b Caja 22.1 |d N° 95 |i 5503133 |u 19 | ||