Desarrollo de una plataforma analítica para el estudio del perfil de glicosilación de proteínas terapéuticas producidas en células CHO.K1 y su aplicación a la selección de un medio de cultivo para la producción de Etanercept.

El trabajo consistió en el desarrollo de métodos analíticos basados en cromatografía de intercambio iónico a pH elevado para el estudio del perfil de glicosilación de proteínas terapéuticas expresadas en células CHO.K1. Se desarrolló un método para el análisis de N-glicanos teniendo en cuenta su per...

Descripción completa

Guardado en:
Detalles Bibliográficos
Autor Principal: Ferrari, Ana
Otros Autores: Forno, Guillermina (director de grado)
Formato: Tesis Libro
Lenguaje:Español
Materias:
LEADER 02468ntm a2200277 a 4500
001 322449.19.f
003 arsfunl
008 200806s2017 ARG | 00 0 spa d
040 # # |a HHR  |d Visado  |d HHR 
080 # # |a 57.08 
100 1 # |a Ferrari, Ana 
245 1 0 |a Desarrollo de una plataforma analítica para el estudio del perfil de glicosilación de proteínas terapéuticas producidas en células CHO.K1 y su aplicación a la selección de un medio de cultivo para la producción de Etanercept.  |c Ana Ferrari ; Directora Guillermina Forno  |h [recurso electrónico] 
256 # # |a Datos electrónicos (1 Archivo : 2,4 MB). 
260 # # |e Santa Fe :  |g 2017 
300 # # |a 1 cd. :  |b il. ;  |c 12 cm. 
500 # # |a Disponible sólo en cd. 
502 # # |a Tesina (Licenciatura en Biotecnología)--Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas, Universidad Nacional del Litoral, 2017 
520 3 # |a El trabajo consistió en el desarrollo de métodos analíticos basados en cromatografía de intercambio iónico a pH elevado para el estudio del perfil de glicosilación de proteínas terapéuticas expresadas en células CHO.K1. Se desarrolló un método para el análisis de N-glicanos teniendo en cuenta su perfil de cargas, un método para el análisis de N-glicanos teniendo en cuenta su antenaridad, un método para el análisis y cuantificación de monosacáridos y por último un método para el análisis y cuantificación de residuos de ácido siálico. Para ello se emplearon como proteínas modelo el etanercept y la eritropoyetina, que poseen un perfil de glicosilación conocido cualitativa y cuantitativamente. Posteriormente se verificó que el método desarrollado para el análisis y cuantificación de residuos de ácido siálico era exacto, preciso y específico. Por último, los métodos desarrollados se utilizaron para estudiar la calidad del etanercept producido por una línea celular CHO.K1 cultivada en diferentes medios de cultivo. De esta manera fue posible seleccionar uno de los medios de cultivo teniendo en cuenta no solo la productividad de la proteína producida sino también su calidad. 
538 # # |a Requerimientos del sistema: Adobe reader 
650 0 7 |a Biotecnología  |2 spines 
653 0 # |a Tesina de Biotecnología 
653 0 # |a Glicosilación 
653 0 # |a Análisis de glicanos 
653 0 # |a Cromatografía de intercambio aniónico a pH elevado 
700 1 # |a Forno, Guillermina  |e director de grado 
090 |a Tes. Biotec.  |b Caja 22.1  |d N° 88  |i 5503126  |u 19