Diseño y síntesis química de análogos peptídicos naturales como agentes multimoduladores para la enfermedad de Alzheimer.
El trabajo busca Aplicar metodologías de diseño racional para la modificación de secuencias peptídicas capaces de modular simultáneamente blancos patológicos de la Enfermedad de Alzheimer. Persiguiendo este objetivo, se pretende realizar la síntesis química de los análogos modificados de mayor inter...
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| Autor Principal: | |
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| Otros Autores: | , |
| Formato: | Tesis Libro |
| Lenguaje: | Español |
| Materias: |
| Sumario: | El trabajo busca Aplicar metodologías de diseño racional para la modificación de secuencias peptídicas capaces de modular simultáneamente blancos patológicos de la Enfermedad de Alzheimer. Persiguiendo este objetivo, se pretende realizar la síntesis química de los análogos modificados de mayor interés mediante síntesis en fase sólida FMOC y luego evaluar la potencial actividad de los análogos peptídicos sintetizados como inhibidores de las enzimas colinesterasas (AChE y BchE). |
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| descripción de la copia: | Lugar de realización: Laboratorio de Péptidos Bioactivos. Departamento de Química Orgánica Disponible sólo en cd. |
| Descripción Física: | 1 cd. : il. ; 12 cm. |
| Formato: | Requerimientos del sistema: lector de Adobe reader |