Aplicación de tecnología de secuenciación masiva para el análisis transcripcional de células CHO-K1 y utilización de nuevas regiones promotoras endógenas para la expresión en cultivos celulares.
Se busca la aplicación de las nuevas tecnologías de secuenciación masiva (NGS) a la línea celular CHO-K1 para desarrollar estrategias de ingeniería genética mediante el análisis bioinformático de los datos generados. Se lleva a cabo una secuenciación del transcriptoma de célula CHO-K1 cultivada en a...
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| Autor Principal: | |
|---|---|
| Otros Autores: | , |
| Formato: | Tesis Libro |
| Lenguaje: | Español |
| Materias: |
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|---|---|---|---|
| 001 | 320508.19.f | ||
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| 008 | 200806s2018 ARG bm 000 0 spa d | ||
| 040 | # | # | |a HHR |
| 080 | # | # | |a 57 |
| 100 | 1 | # | |a Tossolini, Ileana del Rosario |c Lic. |
| 245 | 1 | 0 | |a Aplicación de tecnología de secuenciación masiva para el análisis transcripcional de células CHO-K1 y utilización de nuevas regiones promotoras endógenas para la expresión en cultivos celulares. |c Ileana del Rosario Tossolini; Director Claudio C. Prieto, Co-Director Ricardo Kratje |
| 260 | # | # | |e Santa Fe : |g 2018 |
| 300 | # | # | |a 203 h. : |b il. ; |c 30 cm. |
| 500 | # | # | |a Lugar de realización: Laboratorio de Cultivos Celulares, Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas, Universidad Nacional del Litoral |
| 502 | # | # | |a Tesis (Doctorado en Ciencias Biológicas)--Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas, Universidad Nacional del Litoral, 2018 |
| 504 | # | # | |a Bibliografía: h. 188 |
| 520 | 3 | # | |a Se busca la aplicación de las nuevas tecnologías de secuenciación masiva (NGS) a la línea celular CHO-K1 para desarrollar estrategias de ingeniería genética mediante el análisis bioinformático de los datos generados. Se lleva a cabo una secuenciación del transcriptoma de célula CHO-K1 cultivada en alta densidad para comparar perfiles de expresión génica en diferentes etapas del cultivo en biorreactores. Con esto se busca seleccionar genes con elevada expresión que ayuden a la construcción de vectores de expresión de proteínas recombinantes. Esto se plantea como una alternativa al empleo de los promotores habituales, principalmente virales, para lograr incrementar la estabilidad genética y mejorar el proceso de obtención de proteínas recombinantes. |
| 530 | # | # | |a Disponible también en Biblioteca Virtual de la UNL |u http://hdl.handle.net/11185/3287 |
| 650 | 0 | 7 | |a Biotecnología |2 spines |
| 650 | 0 | 7 | |a Ingeniería genética |2 spines |
| 650 | 0 | 7 | |a Cultivo celular |2 spines |
| 650 | 0 | 7 | |a Diagnóstico con ayuda de ordenador |2 spines |
| 653 | 0 | # | |a Tesis Doctoral en Ciencias Biológicas |
| 653 | 0 | # | |a Proteínas recombinantes |
| 653 | 0 | # | |a Proteínas bioterapéuticas |
| 653 | 0 | # | |a Vectores de expresión |
| 653 | 0 | # | |a Bioinformática |
| 700 | 1 | # | |a Prieto, Claudio C. |c Dr. |e director de tesis |
| 700 | 1 | # | |a Kratje, Ricardo |c Dr. |e director de tesis |
| 090 | |a Tes. Doc. FBCB |b Caja 69 |d N° 4 |i 5506082 |u 19 | ||