Expresión y caracterización de VLPs quiméricas como plataforma para el desarrollo de vacunas innovadoras

Las partículas pseudovirales (virus-like particles, VLPs) resultan candidatos muy atractivos para el desarrollo de plataformas vacunales. En este sentido, ciertas VLPs brindan la oportunidad de fusionar antígenos heterólogos en sus proteínas estructurales, permitiendo crear vacunas basadas en VLPs q...

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Detalles Bibliográficos
Autor Principal: Leschiutta, Lautaro
Otros Autores: Fontana, Diego Sebastián (director de grado), Garay, Ernesto Sergio (director de grado)
Formato: Tesis Libro
Lenguaje:Español
Materias:
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100 1 # |a Leschiutta, Lautaro 
245 1 0 |a Expresión y caracterización de VLPs quiméricas como plataforma para el desarrollo de vacunas innovadoras  |c Lautaro Leschiutta ; Director Diego Sebastián Fontana, co-director Ernesto Sergio Garay  |h Recurso electrónico 
256 # # |a Datos electrónicos (1 archivo : 2,4 MB). 
260 # # |e Santa Fe :  |g 2022 
300 # # |a 1 cd. :  |b il. ;  |c 12 cm. 
500 # # |a Lugar de realización: Laboratorio de Desarrollo Biotecnológico – Centro Biotecnológico del Litoral (FBCB, UNL). 
500 # # |a Disponible sólo en cd. 
502 # # |a Tesina (Licenciatura en Biotecnología)--Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas, Universidad Nacional del Litoral, 2022 
520 3 # |a Las partículas pseudovirales (virus-like particles, VLPs) resultan candidatos muy atractivos para el desarrollo de plataformas vacunales. En este sentido, ciertas VLPs brindan la oportunidad de fusionar antígenos heterólogos en sus proteínas estructurales, permitiendo crear vacunas basadas en VLPs quiméricas (chimeric VLPs, cVLPs), que generen inmunidad frente a virus no relacionados. Habiéndose desarrollado previamente una plataforma de producción de VLPs basadas en la expresión recombinante de la glicoproteína G (rabies virus glycoprotein, RVG) del virus de la rabia en células HEK293, en este trabajo se busca evaluar la capacidad de éstas partículas para presentar antígenos heterólogos en el contexto de cVLPs. Para ello se inserta un epitope modelo del virus de la fiebre aftosa denominado G-H loop, principal blanco de anticuerpos neutralizantes del virus, en 3 sitios diferentes de RVG identificados previamente. 
538 # # |a Requerimientos del sistema: lector de Adobe reader. 
650 0 7 |a Vacunas de virus  |2 spines 
650 0 7 |a Reacciones antigeno-anticuerpo  |2 spines 
653 0 # |a Plataformas vacunales 
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653 0 # |a Tesina de Biotecnología 
700 1 # |a Fontana, Diego Sebastián  |e director de grado 
700 1 # |a Garay, Ernesto Sergio  |e director de grado 
090 |a Tes. Biotec.  |b Caja 22.2  |d N° 7  |i 5505723  |u 19