Ingeniería de anticuerpos aplicada a la generación de nuevas entidades terapéuticas antagonistas de la actividad biológica de interferón-α2b humano.
El objetivo general del trabajo consiste en desarrollar moléculas destinadas a uso terapéutico, que sean capaces de neutralizar la la actividad biológica del interferón alfa humano (hIFN-α) a partir de un anticuerpo (AC) recombinante anti-rhlFN- α2b. Como objetivos específicos se plantea: 1. desarr...
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| Autor Principal: | |
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| Otros Autores: | , |
| Formato: | Tesis Libro |
| Lenguaje: | Español |
| Materias: |
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|---|---|---|---|
| 001 | 311043.19.f | ||
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| 008 | 200806s2021 ARG bm 000 0 spa d | ||
| 040 | # | # | |a HHR |
| 080 | # | # | |a 57 |
| 100 | 1 | # | |a Aguilar, María Fernanda |
| 245 | 1 | 0 | |a Ingeniería de anticuerpos aplicada a la generación de nuevas entidades terapéuticas antagonistas de la actividad biológica de interferón-α2b humano. |c María Fernanda Aguilar ; Director Marcos Oggero, Codirectora Carolina Attallah |
| 260 | # | # | |e Santa Fe : |g 2021 |
| 300 | # | # | |a 210 h. : |b il. ; |c 30 cm. |
| 500 | # | # | |a Lugar de realización: Laboratorios de Cultivos Celulares – Centro Biotecnológico del Litoral FBCB – UNL. |
| 502 | # | # | |a Tesis (Doctorado en Ciencias Biológicas)--Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas, Universidad Nacional del Litoral, 2021 |
| 504 | # | # | |a Bibliografía: h. 190 |
| 520 | 3 | # | |a El objetivo general del trabajo consiste en desarrollar moléculas destinadas a uso terapéutico, que sean capaces de neutralizar la la actividad biológica del interferón alfa humano (hIFN-α) a partir de un anticuerpo (AC) recombinante anti-rhlFN- α2b. Como objetivos específicos se plantea: 1. desarrollar un Ac quimérico entre un fragmento scFv de origen murino anti-rhlFN- α2b y la región Fcy1 de las lgs humanas 2. Desarrollar un Ac humanizado mediante el ensamblado de las regiones CDR murinas derivadas del fragmento anterior en un contexto de regiones VL y VH humanas. Fusión del scFv humanizado a la región Fcy1 de las Igs humanas 3. Expresar dichas moléculas en células de mamífero de modo degenerar entidades similares a Acs que presenten PTM semejantes a las producidas en seres humanos 4. Realizar el modelado3D y simulación computacional de los fragmentos scFv murino y humanizado, con el fin de llevar a cabo un análisis comparativo de las estructuras obtenidas in silico a partir de los modelos generados y la correlación con los resultados de la caracterización in vitro de dichos scFv. |
| 530 | # | # | |a Disponible también en Biblioteca Virtual de la UNL. |u https://hdl.handle.net/11185/6265 |
| 650 | 0 | 7 | |a Biología molecular |2 spines |
| 650 | 0 | 7 | |a Anticuerpos |2 spines |
| 653 | 0 | # | |a Tesis doctoral Ciencias Biológicas |
| 653 | 0 | # | |a Anticuerpos terapéuticos |
| 653 | 0 | # | |a Interferón alfa humano |
| 653 | 0 | # | |a Modelado molecular 3D |
| 653 | 0 | # | |a Cultivo de células animales |
| 653 | 0 | # | |a Fragmentos de anticuerpo |
| 653 | 0 | # | |a N-glicosilación del Fc |
| 653 | 0 | # | |a Humanización de fragmento murino |
| 700 | 1 | # | |a Oggero, Marcos |c Dr. |e director de tesis |
| 700 | 1 | # | |a Attallah, Carolina |c Dra. |e director de tesis |
| 090 | |a Tes. Doc. FBCB |b Caja 66 |d N° 3 |i 5505714 |u 19 | ||