Distribución de polimorfismos del gen metilentetrahidrofolato reductasa y su relación con parámetros de estrés oxidativo en madres de niños con anomalías congénitas.

Las Anomalías Congénitas (AC) son la principal causa de muerte neonatal y una de las principales causas de discapacidad en la niñez. La presencia de polimorfismos del gen metilentetrahidrofolato reductasa (mthfr), cuya enzima se encuentra involucrada en el metabolismo del folato, ha sido frecuenteme...

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Detalles Bibliográficos
Autor Principal: Kretzer, Daiana Romina
Otros Autores: Simoniello, María Fernanda (director de grado), Poletta, Gisela L. (director de grado)
Formato: Tesis Libro
Lenguaje:Español
Materias:
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245 1 0 |a Distribución de polimorfismos del gen metilentetrahidrofolato reductasa y su relación con parámetros de estrés oxidativo en madres de niños con anomalías congénitas.  |c Daiana Romina Kretzer ; Directora María Fernanda Simoniello, Codirectora Gisela L. Poletta  |h Recurso electrónico 
256 # # |a Datos electrónicos (1 Archivo : 1,4 MB). 
260 # # |e Santa Fe :  |g 2022 
300 # # |a 1 cd. :  |b il. ;  |c 12 cm. 
500 # # |a Lugar de realización: Cátedra de Toxicología, Farmacología y Bioquímica Legal (FBCB-UNL) 
500 # # |a Disponible sólo en cd. 
502 # # |a Tesina (Licenciatura en Biotecnología)--Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas, Universidad Nacional del Litoral, 2022 
520 3 # |a Las Anomalías Congénitas (AC) son la principal causa de muerte neonatal y una de las principales causas de discapacidad en la niñez. La presencia de polimorfismos del gen metilentetrahidrofolato reductasa (mthfr), cuya enzima se encuentra involucrada en el metabolismo del folato, ha sido frecuentemente asociada a un aumento de riesgo para el desarrollo de AC, principalmente defectos del tubo neural y cardiopatías congénitas. El objetivo de esta tesina fue identificar y analizar la distribución de los polimorfismos 677C>T y 1298A>C del gen mthfr en madres de niños diagnosticados con AC y en madres de niños sanos, gestados en la provincia de Santa Fe, y a su vez, evaluar una posible asociación entre dichos polimorfismos con parámetros de estrés oxidativo. Para la evaluación de los polimorfismos se empleó el método ARMS-PCR múltiple, mientras que el daño oxidativo se determinó a través de la medición de la actividad enzimática de catalasa y de la peroxidación de lípidos (POL). 
538 # # |a Requerimientos del sistema: lector de Adobe reader. 
650 0 7 |a Biotecnología  |2 spines 
653 0 # |a Tesina de Biotecnología 
653 0 # |a Anomalías congénitas 
653 0 # |a Ácido fólico 
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653 0 # |a Estrés oxidativo 
700 1 # |a Simoniello, María Fernanda  |e director de grado 
700 1 # |a Poletta, Gisela L.  |e director de grado 
090 |a Tes. Biotec.  |b Caja 22.1  |d N° 205  |i 5505679  |u 19