Producción de proteínas recombinantes aplicables a determinaciones de actividad enzimática.

La investigación bioquímica de enzimas requiere de ensayos de actividad catalítica, que son esenciales en todo tipo de estudio. Con el objetivo de reemplazar el uso de métodos radiométricos, se estudió un método espectrofotométrico continuo que permita determinar actividad enzimática de NDP-glucosa...

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Detalles Bibliográficos
Autor Principal: Acuña, Paola Noemi
Otros Autores: Piattoni, Claudia Vanesa (codir.)
Formato: Tesis Libro
Lenguaje:Español
Materias:
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245 1 0 |a Producción de proteínas recombinantes aplicables a determinaciones de actividad enzimática.  |c Paola Noemi Acuña ; Director Matías Damián Asención Diez, Codirectora Claudia Vanesa Piattoni  |h Recurso electrónico 
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500 # # |a Disponible sólo en Cd. 
502 # # |a Tesina (Licenciatura en Biotecnología)--Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas, Universidad Nacional del Litoral, 2016 
520 3 # |a La investigación bioquímica de enzimas requiere de ensayos de actividad catalítica, que son esenciales en todo tipo de estudio. Con el objetivo de reemplazar el uso de métodos radiométricos, se estudió un método espectrofotométrico continuo que permita determinar actividad enzimática de NDP-glucosa pirofosforilasas en sentido de pirofosforólisis. Para ello, se realizó el clonado molecular de los genes pgcA y zwf de Bacillus subtilis que codifican para la alfa-fosfoglucomutasa y glucosa-6 fosfato deshidrogenasa, respectivamente. 
538 # # |a Requerimientos del sistema: Adobe reader 
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