Imagen de Portada

Caracterización de nuevos surfactantes iónicos sobre la base estructural del catión 1-alquilimidazolio. Análisis de su comportamiento sobre principios activos de interés farmacológico

Fil: Onaindia, María Celeste. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ingeniería Química; Argentina.

Guardado en:
Detalles Bibliográficos
Autor Principal: Onaindia, María Celeste
Otros Autores: Adam, Claudia
Formato: Tesis
Lenguaje:Spanish
Publicado: 2024
Materias:
Líquidos iónicos
SAILs
CMC
Ciclodextrina
Violasceina
Voltametría cíclica
Ionic liquids
Cyclodextrin
Violascein
Cyclic voltametry
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/11185/7764
id oai:bibliotecavirtual.unl.edu.ar-handle:11185-7764
recordtype dspace
institution Universidad Nacional del Litoral
collection Biblioteca de tesis
language Spanish
topic Líquidos iónicos
SAILs
CMC
Ciclodextrina
Violasceina
Voltametría cíclica
Ionic liquids
SAILs
Cyclodextrin
CMC
Violascein
Cyclic voltametry
spellingShingle Líquidos iónicos
SAILs
CMC
Ciclodextrina
Violasceina
Voltametría cíclica
Ionic liquids
SAILs
Cyclodextrin
CMC
Violascein
Cyclic voltametry
Onaindia, María Celeste
Caracterización de nuevos surfactantes iónicos sobre la base estructural del catión 1-alquilimidazolio. Análisis de su comportamiento sobre principios activos de interés farmacológico
description Fil: Onaindia, María Celeste. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ingeniería Química; Argentina.
author2 Adam, Claudia
author_facet Adam, Claudia
Onaindia, María Celeste
format Thesis
author Onaindia, María Celeste
author_sort Onaindia, María Celeste
title Caracterización de nuevos surfactantes iónicos sobre la base estructural del catión 1-alquilimidazolio. Análisis de su comportamiento sobre principios activos de interés farmacológico
title_short Caracterización de nuevos surfactantes iónicos sobre la base estructural del catión 1-alquilimidazolio. Análisis de su comportamiento sobre principios activos de interés farmacológico
title_full Caracterización de nuevos surfactantes iónicos sobre la base estructural del catión 1-alquilimidazolio. Análisis de su comportamiento sobre principios activos de interés farmacológico
title_fullStr Caracterización de nuevos surfactantes iónicos sobre la base estructural del catión 1-alquilimidazolio. Análisis de su comportamiento sobre principios activos de interés farmacológico
title_full_unstemmed Caracterización de nuevos surfactantes iónicos sobre la base estructural del catión 1-alquilimidazolio. Análisis de su comportamiento sobre principios activos de interés farmacológico
title_sort caracterización de nuevos surfactantes iónicos sobre la base estructural del catión 1-alquilimidazolio. análisis de su comportamiento sobre principios activos de interés farmacológico
publishDate 2024
url https://hdl.handle.net/11185/7764
_version_ 1810991087298281472
spelling oai:bibliotecavirtual.unl.edu.ar-handle:11185-77642024-09-19T16:16:33Z Caracterización de nuevos surfactantes iónicos sobre la base estructural del catión 1-alquilimidazolio. Análisis de su comportamiento sobre principios activos de interés farmacológico Characterization of new ionic surfactants based on the structural basis of the 1-alkylimidazolium cation. Analysis of their behavior on active ingredients of pharmacological interest. Onaindia, María Celeste Adam, Claudia Fernández, Mariana Salomón, Claudio Pérez, Adrián Fernández, José Líquidos iónicos SAILs CMC Ciclodextrina Violasceina Voltametría cíclica Ionic liquids SAILs Cyclodextrin CMC Violascein Cyclic voltametry Fil: Onaindia, María Celeste. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ingeniería Química; Argentina. En este trabajo de tesis doctoral se planteó completar la caracterización de una serie de SAILs formada por cationes del tipo CnHIm y dos aniones, metanosulfonato(S) y trifluoroacetato(F). Se determinó la concentración micelar crítica y la constante de asociación de la sonda Nile Red por dos técnicas diferentes: espectroscopia de absorción y fluorescencia. Además, se estudió el comportamiento de estos SAILs en la reacción de hidrólisis del cloruro de p-metoxibencensulfonilo. Se realizó una evaluación electroquímica de estos SAILs mediante voltametría cíclica apuntando a profundizar por un lado la caracterización fisicoquímica de los mismos en cuanto a la posible presencia de precursores libres (difíciles de detectar por otras técnicas) y por otro lado su capacidad de formación de micelas y encapsulamiento en las mismas de especies electroquímicamente activas, como el ferroceno metanol. Se seleccionó el Diazepam con el que se obtuvieron sistemas acuosos estables y se determinó la constante de asociación por dos técnicas (absorción y fluorescencia). Específicamente para el análisis de la viabilidad de estos SAILs en el desarrollo de dispositivos de administración de fármacos se analizó la citotoxicidad de los SAILs. Posteriormente para el fármaco antitumoral Violaceina (Viol) se analizó la estabilidad de los sistemas formados por viol-[C16HIm]-F y viol-[C16HIm]-S. Finalmente, esta tesis aborda la aplicación de estos SAILs a la modificación de materiales como ciclodextrinas (CD), transformándola mediante uniones covalentes en una CD iónica con el objeto de mejorar su solubilidad y por ende transformarla en un candidato óptimo para la encapsulación de principios activos de interés. In this doctoral thesis work, it was proposed to complete the characterization of a series of SAILs formed by cations of the CnHIm type and two anions, methanesulfonate(S) and trifluoroacetate(F). The critical micelle concentration and the association constant of the Nile Red probe were determined by two different techniques: absorption and fluorescence spectroscopy. In addition, the behavior of these SAILs in the hydrolysis reaction of p-methoxybenzenesulfonyl chloride was studied. An electrochemical evaluation of these SAILs was carried out by cyclic voltammetry, aiming to deepen, on the one hand, their physicochemical characterization in terms of the possible presence of free precursors (difficult to detect by other techniques) and, on the other hand, their capacity to form micelles and encapsulate electrochemically active species, such as ferrocene methanol. Diazepam was selected to obtain stable aqueous systems and the association constant was determined by two techniques (absorption and fluorescence). Specifically, for the analysis of the viability of these SAILs in the development of drug administration devices, the cytotoxicity of the SAILs was analyzed. Later, for the anti-tumor drug Violacein (Viol), the stability of the systems formed by viol-[C16HIm]-F and viol-[C16HIm]-S was analyzed. Finally, this thesis addresses the application of these SAILs to the modification of materials such as cyclodextrins (CD), transforming it through covalent bonds into an ionic CD in order to improve its solubility and therefore transform it into an optimal candidate for the encapsulation of active principles of interest. 2024-09-19T16:09:49Z 2024-09-19T16:09:49Z 2024-05-10 SNRD info:eu-repo/semantics/doctoralThesis info:ar-repo/semantics/tesis doctoral info:eu-repo/semantics/acceptedVersion https://hdl.handle.net/11185/7764 spa info:eu-repo/semantics/openAccess http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es application/pdf
score 11.8626

Ejemplares similares