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Metátesis de ésteres de ácidos grasos insaturados : autometátesis y metátesis cruzada de oleato de metilo empleando complejos inmovilizados

Fil: Zelin, Juan. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ingeniería Química; Argentina

Guardado en:
Detalles Bibliográficos
Autor Principal: Zelin, Juan
Otros Autores: Apesteguía, Carlos Rodolfo
Formato: Tesis
Lenguaje:Spanish
Spanish
Publicado: 2015
Materias:
Methyl oleate
1-hexene
Self-metathesis
Cross-metathesis
Hoveyda-Grubbs
Methyltrioxorenium
Oleato de metilo
1-hexeno
Autometátesis
Metátesis cruzada
Metiltrioxorenio
Acceso en línea:http://hdl.handle.net/11185/677
id oai:bibliotecavirtual.unl.edu.ar-handle:11185-677
recordtype dspace
institution Universidad Nacional del Litoral
collection Biblioteca de tesis
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Zelin, Juan
Metátesis de ésteres de ácidos grasos insaturados : autometátesis y metátesis cruzada de oleato de metilo empleando complejos inmovilizados
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spelling oai:bibliotecavirtual.unl.edu.ar-handle:11185-6772022-03-22T17:46:36Z Metátesis de ésteres de ácidos grasos insaturados : autometátesis y metátesis cruzada de oleato de metilo empleando complejos inmovilizados Metathesis of unsaturated fatty acid esters : self-metathesis and cross-metathesis of methyl oleate using immobilized complex Zelin, Juan Apesteguía, Carlos Rodolfo Mancini, Pedro Romanelli, Gustavo Briand, Laura Trasarti, Andrés Fernando Methyl oleate 1-hexene Self-metathesis Cross-metathesis Hoveyda-Grubbs Methyltrioxorenium Oleato de metilo 1-hexeno Autometátesis Metátesis cruzada Hoveyda-Grubbs Metiltrioxorenio Fil: Zelin, Juan. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Ingeniería Química; Argentina The present thesis comprises the valuation of oleochemical industry derivative how is methyl oleate (MO), obtaining from this valuable chemicals products through self-metathesis y cross-metathesis reactions with 1-hexene (C6) reactions, in liquid phase and heterogeneous catalytic process. Moroever, is evaluated the activity,selectivity and stability of the used catalyst, based all they in organometallics complex inmmobilized in inorganic soports. Two organometallics complexes were used: Hoveyda-Grubbs (HG) complex and methyltrioxorhenium (MTO) complex. The H-G in silica (H-G/silica) was achieved support, this catalyst showed high activity in self-metathesis of methyl oleate and can be used two consecutive catalytic cycles efficiently. Equilibrium conversions (50%) were reached, to give the products of self-metathesis:9-octadecene an 9-octadecen-1,18-dioate with 100% selectivity. The MTO was immobilized in silica, silica-alumina and gama-alumina. The best results were obtained when the comlex was sopported on silica-alumina, reaching the highest yields 9-octadecene (60%) The H-G/sílica catalyst was more efficient and active in self-metathesis of methyl oleate that MTO/silica-alumina catalyst, showing higher stability and activity of solids catalysts so far studied. Secondly, cross-metathesis MO and C6 over H-G/silica was studied. Yields and selectivity of cross-metathesis products increased with increasing C6 initial concentrations. In this reactions MO conversions close to 95% and selectivities of 90% were achieved. La presente Tesis aborda la valoración de un derivado de la industria oleoquímica como el oleato de metilo (OM), obteniendo a partir del mismo productos químicos valiosos mediante reacciones de autometátesis y metátesis cruzada (MC) con 1-hexeno (C6), en fase líquida y en un proceso catalítico heterogéneo. Además, se evalúan la actividad, selectividad y estabilidad de los catalizadores empleados, basados todos ellos en complejos organometálicos inmovilizados en soportes inorgánicos. Se utilizaron dos complejos organometálicos: el complejo de Hoveyda-Grubbs (H-G) y metiltrioxorenio (MTO). Se logró soportar el H-G en sílice (H-G/sílice), y este catalizador mostró alta actividad en la autometátesis de oleato de metilo, pudiendo utilizarse en dos ciclos catalíticos consecutivos en forma eficiente. Se alcanzaron conversiones de equilibrio (50%), para dar los productos de autometátesis: 9-octadeceno y 9-octadecen-1,18-dioato con 100% de selectividad. El MTO fue inmovilizado en sílice, sílice-alúmina y gama-alúmina. Los mejores resultados se obtuvieron cuando el complejo se soportó sobre sílice-alúmina, alcanzando el mayor rendimiento a 9-octadeceno (60%). El catalizador H-G/sílice resultó más eficiente y activo en la autometátesis de oleato de metilo que el catalizador MTO/sílice-alúmina, mostrando estabilidad y actividad superiores a los catalizadores sólidos estudiados hasta el momento. En segunda instancia, se estudió la MC de OM con C6 sobre H-G/sílice. El aumento de la concentración inicial de C6 produjo un aumento en los rendimientos y selectividad es hacia los productos de MC. En esta reacción se lograron conversiones de OM próximas al 95% y selectividades del 90%. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica 2015-05-12T13:06:15Z 2017-04-29 2014-03-26 info:eu-repo/semantics/doctoralThesis info:ar-repo/semantics/tesis doctoral info:eu-repo/semantics/acceptedVersion SNRD http://hdl.handle.net/11185/677 spa spa info:eu-repo/semantics/openAccess Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0) http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es application/pdf
score 11.8626

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