Desarrollo de un candidato vacunal de tercera generación para Hepatitis B a base de VLPs

Fil: Battagliotti, Juan Manuel. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas; Argentina.

Guardado en:
Detalles Bibliográficos
Autor Principal: Battagliotti, Juan Manuel
Otros Autores: Prieto, Claudio
Formato: Tesis
Lenguaje:Spanish
Publicado: 2022
Materias:
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/11185/6425
id oai:bibliotecavirtual.unl.edu.ar-handle:11185-6425
recordtype dspace
institution Universidad Nacional del Litoral
collection Biblioteca de tesis
language Spanish
topic Hepatitis B
Vacuna de nueva generacion
Lineas recombinantes estables
Células de mamíferos
Partículas pseudovirales
Proteínas recombinantes
Hepatitis B
New generation vaccine
Stable recombinant cell lines
Mammalian cells
Virus-like Particles
Recombinant proteins
spellingShingle Hepatitis B
Vacuna de nueva generacion
Lineas recombinantes estables
Células de mamíferos
Partículas pseudovirales
Proteínas recombinantes
Hepatitis B
New generation vaccine
Stable recombinant cell lines
Mammalian cells
Virus-like Particles
Recombinant proteins
Battagliotti, Juan Manuel
Desarrollo de un candidato vacunal de tercera generación para Hepatitis B a base de VLPs
description Fil: Battagliotti, Juan Manuel. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas; Argentina.
author2 Prieto, Claudio
author_facet Prieto, Claudio
Battagliotti, Juan Manuel
format Thesis
author Battagliotti, Juan Manuel
author_sort Battagliotti, Juan Manuel
title Desarrollo de un candidato vacunal de tercera generación para Hepatitis B a base de VLPs
title_short Desarrollo de un candidato vacunal de tercera generación para Hepatitis B a base de VLPs
title_full Desarrollo de un candidato vacunal de tercera generación para Hepatitis B a base de VLPs
title_fullStr Desarrollo de un candidato vacunal de tercera generación para Hepatitis B a base de VLPs
title_full_unstemmed Desarrollo de un candidato vacunal de tercera generación para Hepatitis B a base de VLPs
title_sort desarrollo de un candidato vacunal de tercera generación para hepatitis b a base de vlps
publishDate 2022
url https://hdl.handle.net/11185/6425
_version_ 1734889687468736512
spelling oai:bibliotecavirtual.unl.edu.ar-handle:11185-64252022-05-31T11:18:05Z Desarrollo de un candidato vacunal de tercera generación para Hepatitis B a base de VLPs Development of a third-generation vaccine candidate for Hepatitis B based on VLPs Battagliotti, Juan Manuel Prieto, Claudio Re, Viviana Taboga, Oscar Gargantini, Pablo Fontana, Diego Hepatitis B Vacuna de nueva generacion Lineas recombinantes estables Células de mamíferos Partículas pseudovirales Proteínas recombinantes Hepatitis B New generation vaccine Stable recombinant cell lines Mammalian cells Virus-like Particles Recombinant proteins Fil: Battagliotti, Juan Manuel. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas; Argentina. La hepatitis B es una infección hepática potencialmente mortal causada por el virus de la hepatitis B (HBV). El principal antígeno de este virus y el de mayor importancia en la inducción de protección, es su antígeno de superficie (HBsAg). Este antígeno está compuesto por tres glicoproteínas de la envoltura del HBV denominadas S, M y L. Estas proteínas tienen la capacidad de autoensamblarse formando estructuras llamadas partículas pseudovirales (VLPs, Virus-like Particles). Las VLPs imitan la conformación del virus nativo, pero carecen del genoma viral, lo que las convierten en excelentes candidatos vacunales.
En la actualidad, las vacunas para hepatitis B que se comercializan en gran parte del mundo son vacunas de segunda generación, producidas en levaduras, expresando solo la proteína S en su forma no glicosilada. Si bien esta vacuna ha demostrado ser eficaz y segura, alrededor de un 10% de la población no logra desarrollar una respuesta inmune protectora. Existe hoy en día una vacuna de tercera generación, a base de VLPs compuestas por las tres proteínas de superficie del HBV en sus formas glicosiladas, expresadas en células de mamíferos. Se ha reportado que esta vacuna es capaz de ofrecer protección a individuos no respondedores a las vacunas de segunda generación. En este trabajo, se describe el desarrollo de líneas celulares CHO-K1 y HEK293 recombinantes estables, capaces de producir y secretar partículas pseudovirales compuestas por las tres proteínas de superficie del HBV (HB-VLPs), como un candidato vacunal de nueva generación para hepatitis B. Hepatitis B is a life-threatening liver infection caused by the hepatitis B virus (HBV). The main antigen of this virus and the most important in inducing protection is its surface antigen (HBsAg). This antigen is composed of three HBV envelope glycoproteins called S, M and L. These proteins have the ability to self-assemble forming structures called virus-like particles (VLPs). VLPs mimic the conformation of the native virus, but lack the viral genome, which makes them excellent vaccine candidates. Currently, the hepatitis B vaccines marketed in much of the world are second-generation vaccines, produced in yeast, expressing only protein S in its non-glycosylated form. Although this vaccine has been shown to be effective and safe, around 10% of the population fails to develop a protective immune response. Today there is a third-generation vaccine, based on VLPs composed of the three HBV surface proteins in their glycosylated forms, expressed in mammalian cells. It has been reported that this vaccine is capable of offering protection to individuals who do not respond to second-generation vaccines. In this work, the development of stable recombinant cell lines CHO-K1 and HEK293, capable of producing and secreting pseudoviral particles composed of the three HBV surface proteins (HB-VLPs), as a new generation vaccine candidate for hepatitis B is described. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas Universidad Nacional del Litoral Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica 2022-05-02T13:10:07Z 2022-05-02T13:10:07Z 2021-12-14 SNRD info:eu-repo/semantics/doctoralThesis info:ar-repo/semantics/tesis doctoral info:eu-repo/semantics/acceptedVersion https://hdl.handle.net/11185/6425 spa info:eu-repo/semantics/openAccess http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es application/pdf
score 11.8626