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| LEADER |
02803ntm a2200289 a 4500 |
| 001 |
293987.19.f |
| 003 |
arsfunl |
| 008 |
200806s2021 ARG bm 000 0 spa d |
| 040 |
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|a HHR
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| 080 |
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|a 57
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| 100 |
1 |
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|a Prochetto, Estefanía
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| 245 |
1 |
0 |
|a Análisis preclínico de la utilidad de la formulación de subunidades proteicas Trans-sialidasa- ISPA para su uso profiláctico y terapéutico.
|c Estefanía Prochetto ; Director Iván Marcipar
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| 260 |
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|e Santa Fe
|g 2021
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| 300 |
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|a 195 p.
|b il.
|c 30 cm.
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| 500 |
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|a Lugar de realización: Laboratorio de Tecnología Inmunológica- Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas- Universidad Nacional del Litoral.
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| 502 |
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|a Tesis (Doctorado en Ciencias Biológicas)--Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas, Universidad Nacional del Litoral, 2021
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| 504 |
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|a Bibliografía: p. 165-194
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| 520 |
3 |
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|3 Actualmente existen dos drogas disponibles para el tratamiento de la infección por T. cruzi: Benznidazol y Nifurtimox que son capaces de erradicar el parásito cuando se aplican en la fase aguda de la enfermedad, pero que hasta el momento no han demostrado ser efectivas en el control de la fase crónica, etapa en la que habitualmente es detectada la infección. Por ello, disminuir la prevalencia de enfermos de Chagas sigue siendo un desafío. En este sentido, las vacunas profilácticas y terapéuticas podrían ser alternativas adecuadas para la prevención y tratamiento de dicha enfermedad. En la investigación de vacunas contra el T. cruzi se han ensayado desde parásitos vivos o atenuados hasta las más nuevas vacunas de ADN, la gran mayoría aplicadas como vacunas profilácticas, en donde ninguna ha conseguido hasta ahora la eliminación completa del parásito. En los últimos años ha surgido el uso de vacunas terapéuticas que permitan atenuar las lesiones producidas por el parásito en la etapa crónica de la enfermedad. En base a esto, en este trabajo se ha propuesto obtener una formulación vacunal basada en subunidades proteicas de la proteína Trans-sialidasa conjugadas con otros antígenos, que sea superadora de las formulaciones anteriormente evaluadas en el laboratorio para el control de la fase aguda de la infección. Además, se propuso determinar la utilidad de una formulación vacunal como estrategia terapéutica para atenuar las lesiones producidas en la etapa crónica.
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| 530 |
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|a Disponible también en Biblioteca Virtual de la UNL.
|u https://hdl.handle.net/11185/5800
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| 650 |
0 |
7 |
|a Vacunas
|2 spines
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| 650 |
0 |
7 |
|a Parasitología
|2 spines
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| 653 |
0 |
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|a Tesis doctoral Ciencias Biológicas
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| 653 |
0 |
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|a Trypanosoma cruzi
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| 653 |
0 |
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|a Enfermedad de chagas
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| 653 |
0 |
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|a Trans sialidasa-ISPA
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| 700 |
1 |
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|a Marcipar, Iván
|e director de tesis
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| 090 |
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|a Tes. Doc. FBCB
|b Caja 65
|d N° 3
|i 5504999
|u 19
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