Desarrollo de reactivos para la detección cuantitativa del gen de fusión PML-RARα mediante PCR en tiempo real.
El 95% de las leucemias promielocíticas agudas se deben a la traslocación cromosómica t(15;17)(q22;q21) resultando en la fusión génica PML (Leucemia Promielocítica)-RARα (Receptor de Ácido Retinoico Alfa), que codifica para una proteína híbrida que bloquea la diferenciación de los promielocitos. En...
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| Formato: | Tesis Libro |
| Lenguaje: | Español |
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| Sumario: | El 95% de las leucemias promielocíticas agudas se deben a la traslocación cromosómica t(15;17)(q22;q21) resultando en la fusión génica PML (Leucemia Promielocítica)-RARα (Receptor de Ácido Retinoico Alfa), que codifica para una proteína híbrida que bloquea la diferenciación de los promielocitos. En Argentina no se producen reactivos de diagnóstico in vitro para la detección de estos genes de fusión. En este trabajo se desarrollaron reactivos de diagnóstico de base biotecnológica para conformar un kit que permita la cuantificación, mediante PCR en tiempo real de los transcriptos PML-RARα. El kit incluye: 1) calibradores en distintas concentraciones que se utilizan para la confección de curvas de calibrado, 2) estándares de ARN de alta y baja expresión de los genes de fusión que permiten controlar distintos pasos de la cuantificación, 3) oligonucleótidos y sondas fluorescentes específicos para los transcriptos de PML-RARα y 4) mixes de reactivos listos para usar durante la etapa de amplificación. |
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| descripción de la copia: | Disponible sólo en Cd. |
| Descripción Física: | 1 Cd. il. 12 cm. |
| Formato: | Requerimientos del sistema: Adobe reader |